БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ (КАЛИЕВАЯ) СОЛЬ. Benzylpenicillinum-natrium (kalium).

Синонимы: амфоциллин, буциллин, делациллин, топоциллин.

Относятся к группе пенициллинов, получаемых при биосинтезе Penicillinum chrysogenum.

Свойства. Белые кристаллические порошки, хорошо растворимы в воде, ацетоне, этаноле. Не теряют активности при комнатной температуре более трех лет. Водные растворы антибиотиков, напротив, малоустойчивы.

Особенно быстро снижается их активность в присутствии кислот, щелочей, солей тяжелых металлов и некоторых окислителей (марганец, перекись водорода, йод). Быстро разрушаются под влиянием спирта, глицерина, фенола, формалина, желудочного сока и фермента бактерий - пенициллиназы.

В 1 мг сухого вещества натриевой соли содержится около 1 670 ЕД, а в калиевой - 1 600 ЕД бензилпенициллина.

Форма выпуска. Выпускают в специальных флаконах по 100; 125; 200; 250; 300; 500 и 1000 тыс. ЕД.

Хранят препараты бензилпенициллина с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности при указанных условиях хранения 3 года.

Действие и применение. Препараты эффективны против стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, спирохет и других возбудителей. Действуют они на микроорганизмы, устойчивые к сульфаниламидным препаратам. Ускоряют рост и развитие молодняка сельскохозяйственных животных.

С терапевтической целью их применяют путем периодических внутримышечных инъекций. Соли бензилпенициллина хорошо всасываются и быстро создают высокие концентрации (0,48-3,84 мкг/мл) в крови животных, которые удерживаются около 3-4 часов. Затем содержание антибиотиков быстро снижается, и через 5-6 часов сходит на нет. Поэтому для поддержания нужной концентрации в крови их вводят через каждые 4-5 часов. После всасывания и поступления в кровь соли бензилпенициллина распространяются по всему организму, исключая спинной и головной мозг, в которые они проникают только при наличии воспалительного процесса. Выделяются из организма в основном с мочой и в небольших количествах с желчью, слюной, молоком.

Бензилпенициллина натриевую и калиевую соли животным внутрь вводят редко, так как они быстро разрушаются желудочным соком. Но иногда их назначают персонально телятам первых дней жизни при различных желудочно-кишечных заболеваниях.

Бензилпенициллин и его соли можно давать в комбинации со стрептомицином, сульфаниламидными препаратами, специфическими сыворотками и глобулинами.

Применяют бензилпенициллина натриевую (калиевую) соль при дифтерии, сальмонеллезах, пастереллезе, инфекционном ларинготрахеите, стрептококкозе, листериозе, спирохитозе, метритах, маститах, ожогах кожи, острых гнойных воспалительных процессах слизистых оболочек, рожистой септицемии, бронхопневмонии и других заболеваниях органов дыхания.

Для внутримышечного введения препараты растворяют в стерильном изотоническом растворе, дистиллированной воде, а для увеличения действия - в 0,25-0,5 % растворе новокаина. Внутрь препараты дают с кормом (комбикормом). При лечении заболеваний дыхательных органов их можно применять в виде аэрозолей.

Дозы (тыс. ЕД/кг массы животного) внутримышечно с интервалом 4-6 часов: курам, уткам, индейкам 50; крупному рогатому скоту 2-3, молодняку 5; овцам 4, молодняку 10; свиньям 3-5, молодняку 8; лошадям 2-3; пушным зверям 20, молодняку 30.

Натриевую соль можно использовать внутривенно. При этом доза антибиотика в 2 раза меньше рекомендуемой для внутримышечного введения.

При внутримышечном введении препаратов иногда возникают быстро развивающиеся аллергические реакции, которые могут представлять опасность для жизни животного. В случае возникновения аллергических реакций применяют: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10 % раствор хлористого кальция внутривенно; димедрол внутримышечно или внутривенно.

Убой животных на мясо, которым использовали данные препараты, разрешается не ранее чем через 3 суток после прекращения введения препаратов. Молоко для пищевых целей запрещается использовать в течение 24 часов после прекращения введения препарата.